Gyógyszer-hatóanyag jelenléte miatt, azonnali hatállyal - a termékek minőségmegőrzési idejére való tekintet nélkül - elrendelte a Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal (Nébih) kétféle, internetes próbavásárlás során rendelt étrend-kiegészítő forgalomból történő kivonását és a fogyasztóktól való visszahívását. Az étrend-kiegészítők élelmiszernek minősülnek, amelyekben a gyógyszer-hatóanyagok jelenléte szigorúan tilos, hiszen keringési, illetve idegrendszeri problémát okozhatnak. A laboratóriumi vizsgálat az interneten árusított, férfiak számára kifejlesztett, potencianövelés elősegítésére szánt étrend-kiegészítők célellenőrzése során két termékben mutatott ki gyógyszer-hatóanyagot. Herkules, növényi komponenseket tartalmazó étrend-kiegészítő kapszula férfiaknak Nettó tömeg: 2 g (4db 500mg-os kapszula) A megmintázott termék minőségmegőrzési ideje: 23. 07. 2019 A megmintázott termék forgalmazója: Natur Herb Medical Kft. (1095 Budapest, Gát utca 21. ) OGYÉI nyilvántartási szám: 19635/2017.
Tekintettel arra, hogy az érintett tétel nem felel meg a forgalomba hozatali engedélyben rögzített követelményeknek, az OGYÉI elővigyázatosságból az érintett gyártási számú tétel forgalomból történő kivonásáról döntött - áll a végzésben.
2019. 29. 14:10 Hasznos számodra ez a válasz? Kapcsolódó kérdések: Minden jog fenntartva © 2020, GYIK | Szabályzat | Jogi nyilatkozat | Adatvédelem | WebMinute Kft. | Facebook | Kapcsolat: info A weboldalon megjelenő anyagok nem minősülnek szerkesztői tartalomnak, előzetes ellenőrzésen nem esnek át, az üzemeltető véleményét nem tükrözik. Ha kifogással szeretne élni valamely tartalommal kapcsolatban, kérjük jelezze e-mailes elérhetőségünkön!
Egy erős fájdalomcsillapító gyógyszer, a Reltebon 20 mg retard tabletta forgalomból kivonásáról döntött elővigyázatosságból az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet (OGYÉI) főigazgatója. Fotó: - A kép illusztráció. A Reltebon 20 mg retard tabletta elnevezésű - az Actavis Group által gyártott fájdalomcsillapító - gyógyszer forgalmazójától, a Teva Magyarország Zrt. -től bejelentés érkezett az OGYÉI-hez. A bejelentés szerint a cseh piacról származó, hatáselmaradásra vonatkozó panasz alapján indított kivizsgálás során megállapították, hogy egyes tételek esetén a tabletták körülbelül 1 százalékát érintő minőségi hiba áll fenn - olvasható az OGYÉI főigazgatójának forgalomból kivonásról szóló végzésében. A hibás tabletták hatóanyag-tartalma alacsonyabb, mint a követelményben meghatározott értékhatár, ezért az érintett tételek hatékonysága nem minden esetben megfelelő. A kivizsgálási eredmények és az elvégzett kockázatértékelés alapján a magyarországi forgalmazó a 403717 gyártási számú tétel patikaszintű kivonását kezdeményezte.